科学产前筛查

守护宝宝健康

产前筛查是预防大多数先天性缺陷儿出生的一种手段，通过检验孕妇血液中的与妊娠有关的标志物浓度，重点筛查胎儿是否有染色体或发育畸形的三种出生缺陷：21-三体综合征（唐氏儿）；18-三体综合征（爱德华综合征）；开放性神经管缺陷。筛查方法经济、简便、无创伤。

唐氏综合征又称 21 三体综合征、先天愚型，是高发染色体疾病，因胎儿第 21 号染色体多一条引发，属于高发出生缺陷，是产检必做项目之一。主要临床表现为患儿存在智力低下、生长发育迟缓、特殊面容（眼距宽、鼻梁扁平、张口伸舌、流口水），大多合并先天性心脏病、消化道畸形等并发症，无法彻底治愈。

孕15周~20周+6天的孕妇当天携带身份证原件+复印件到相关医院采血，进行唐氏筛查，结果是低风险则正常产检，如果是高风险，由城区妇幼开具转诊单，携带转诊单到晋城市妇幼保健院进一步产前诊断。

无创低风险、羊水穿刺提示染色体无异常、彩超无异常：常规产检。

确诊染色体异常、胎儿畸形：遵医嘱医学建议，选择后续处置方案。

• 孕妈或配偶为晋城城区户籍；
• 外地户籍、长期在城区居住，已在我市建立孕产妇保健手册。筛查时限：孕 15周～20周+6天，错过孕周无法享受免费，一孕仅免费唐氏筛查 1 次。

• 无创 DNA（NIPT）：一次性补助 1000 元
• 羊水穿刺确诊：一次性补助 1500 元（染色体诊断金标准）
• 神经管畸形超声确诊：一次性补助 600 元

唐筛高风险≠宝宝一定患病，仅提示患病概率偏高，需进一步检查确诊；

低风险也不能 100% 排除染色体异常，仍需按期完善孕期 B 超、常规产检。

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